Le confort de bébé quand la place commence à manquer

On revient d'une séance ostéo de rêve. Merciii encore Arcenciel de me l'avoir conseillée ! Ca atténue la frustration de ne pas pouvoir aller jusque chez Karo. ;)

Ma puce a 1mois et demi.
C'est la première fois que quelqu'un m'expliquait comment est apparu l'angiome de ma poulette, alors que tous les autres docs se contentaient d'un "c'est comme ça, ça arrive souvent un angiome, mais c'est vrai que celui de votre fille est beaucoup plus rare".

Donc non ce n'est pas juste le fruit du hasard.
En fait ma poupette a été comprimée longtemps à cet endroit... d'ailleurs elle était comprimée un peu de partout.

Elle lui a beaucoup parlé, et c'était même comme un dialogue entre elles, j'étais impressionnée.

Elle a confirmé mon ressenti pendant la fin de ma grossesse, ma petite puce devait être très inconfortablement installée.
Je ne sais plus à qui je l'ai dit, le dernier mois j'avais hate d'accoucher surtout parce que j'avais l'impression que c'était inconfortable pour elle. Je ne l'ai pas souvent dit parce qu'on parle tellement de nid douillet... même ma sf me dirait "mais pourquoi veux-tu qu'elle soit mal ?".

Pendant un mois ma puce était basse, et pendant un mois j'ai eu entre 10 et 20 contractions par jour. Alors la compression je l'imagine bien.

Elle a aussi comme une cicatrice sur la jambe, c'est le frottement causé par l'autre jambe.

Et si on m'avait demandé si la grossesse me manquait, j'aurais dit non parce qu'elle n'y était pas bien sur la fin. Tout ça je me le suis dit depuis sa naissance. Et l'ostéo l'a lu sur ma fille, comme dans un livre ouvert.

Je ne veux pas que les mamans enceintes jusqu'au cou pensent que leur bébé est mal, je voulais juste dire que mon ressenti, avec mon bébé à moi, était le bon, ça fait longtemps que je m'interrogeais sur le bien être de bébé in utéro à la fin de la grossesse quand la place vient à manquer et pendant l'accouchement.

Rien ne sert de culpabiliser n'Est-ce pas ? Je n'en ai pas envie, je ne veux pas que ma fille ait une mère qui se morfond... mais je lui aurait bien donné tout le confort du monde moi...

 ça a du te faire du bien d'entendre des mots posés, et sans doute aussi de confirmer ton ressenti, même si ça génère je l'imagine d'autres sentiments.
J'espère que vous allez bien!   

Oui ça fait beaucoup de bien, en fait. Parce qu'au mieux je sais ce qu'à mon bébé, ce qu'elle a vécu, au mieux je l'accompagne.
Ca a été beaucoup de flou cet angiome, de l'inconnu.

Oh comme je suis touchée   

Je trouve ça tellement chouette quand on permet à des mamans de comprendre et de valider des ressentis, ou tout simplement d'avoir une oreille attentive et rassurante   

C'est super que tu aies trouvé quelqu'un comme ça   
J'espère que ça va vous apaiser toutes les 2   

Je suis heureuse pour toi, pour ta petite.
Elle sait sûrement la chance qu'elle a de t'avoir au plus profond d'elle même...

  

oh oui quelle chance elle a cette petite fille d'avoir une maman si attentive et aimante   
je suis contente pour toi, si tu as pu être conforté dans tes ressentis, c'est tellement important
et pour elle si le travail ostéo permet de débloquer des tensions/ compressions...
    

merci pour ton partage Kymie...j'imagine aussi à quel point ça a du te soulager de pouvoir mettre des mots sur tout ça!!
doux bisous!   

J'ai pas mal pleuré en te lisant......... Et pour cause.

Ma mère a toujours fait des petits bébés, à terme je faisais 2,5 kg et ma soeur 2,7. Très vite, en ce qui concerne mon angiome, il a été question de manque de place, ma mère a commencé son travail un jour mais il s'est stoppé net pour reprendre deux jours plus tard. On a souvent parlé d'une possible compression de mon bras.

Au final, on ne sait pas vraiment. C'est... possible. C'est parfois ça, parfois pas. J'ai ré-entamé des démarches pour le mien, rencontré the professeur de la section spécialisée dans ce type de malformations, et elle a été très honnête avec moi. Pour énormément d'angiomes, on ne sait pas encore, il en existe beaucoup de types différents, générés différemment, présentés différemment. Depuis des années, le labo est en recherche et ça continuera encore m'a-t-elle dit. J'ai fait une biopsie, signé des papiers, et mon prélèvement est parti aider la recherche, il peut passer 15 ans avant qu'elle ne m'annonce ce que j'ai exactement.

Je suis heureuse pour ta puce que tu sois sa maman, parce qu'elle est entouré d'un amour sans faille et d'une maman qui cherche à l'accompagner du mieux qu'elle peut. N'hésite pas à chercher des spécialistes, ici en Belgique, nous avons le Centre de malformations vasculaires congénitales, qui étudie et prend en charge les angiomes. J'ai finalement frappé à leur porte pour entendre me dire qu'on pouvait y changer quelque chose, aujourd'hui je peux caresser l'idée d'avoir un jour un bras à taille normale, c'est juste merveilleux. Quand j'avais 12 ans et que ma mère m'a fait faire des examens, on lui a juste dit qu'on savait rien y faire, à moins d'y mettre un paquet de fric, car on estimait que c'était de la chirurgie esthétique...

Je t'embrasse ma toute belle et tes puces merveilleuses     

C est vrai que la fin de la grossesse tu me disais qu elle etait basse, tres basse par rapport a ta 1 ere.
Ca doit faire du'bien d entendre cette ostéo en parler, meme si au final on ne saura probablement pas si c est la cause unique ou si ca a favorisé sa taille.
Peut etre queles medecins envisagent aussi cette cause mais ils preferent ne pas l évoquer pour eviter toute culpabilité. En tout cas, c est toujours une tres bonne chose de pouvoir en parler avec ta puce.

Est-ce que l'ostéo a dit quelque chose pour une possible régression de cet angiome avec son travail?

Je ne connais pas du tout la problématique des angiomes, et je comprends que ça a dû te faire du bien de valider ton ressenti.

Moi, en fin de grossesse, j'ai eu l'impression que c'était mon corps qui "cassait" de tout côté pour faire de la place à mes bébés... Ce n'était pas non plus confortable, et je garde aussi un souvenir pas terrible de ces fins de grossesse... Même si j'avais l'impression que c'était le bon endroit pour mes bébés. Je comprends que tu te sentes un peu désemparée, d'avoir eu ce sentiment que ton enfant était comprimé, que ce soit confirmé maintenant... J'espère que cette rencontre t'a apaisée.   

des pensées douces douces Kymie     

Sapha    

C'est ce qu'il en ressortait de toutes nos visites au chu : il y a des tas de types d'angiome différents, ils essaient de les classer selon l'aspect et l'évolution, et finalement seul l'avenir dira comment va évoluer celui de ma puce.

Lorsque je l'ai vu pour la première fois, mon petit coeur, je ne l'ai pas sentie en danger... et comme toutes les mamans je n'aurais de toute façon pas acceptée qu'elle le soit. Et heureusement la première écho qu'elle a pu passer le lendemain de sa naissance a confirmé que ce n'était qu'un angiome (et pas un trou dans le crane avec une partie du cerveau qui se serait développé à l'extérieur).
Mais ils sont très frileux sur les info donnés au chu. A l'écho elle disait "ça ressemble à un angiome mais ce n'est pas moi qui tranche sur la conclusion, vous verrez avec les médecins". Ensuite "il faudra passer un irm avant de conclure" (j'avais peur de lui faire passer, à mon si petit bébé). Puis non. Re écho. Puis spécialistes. Puis écho, puis spécialistes... et un suivi régulier.
Et les mots "tumeur bégnine", "malformation", "ne devrait pas influencer son développement", "rarement si gros", "trop petite pour la biopsie", "chirurgie plus tard"... le genre de chose qu'on ne veut vraiment pas entendre, même si ça se voulait rassurant, toute ma conscience leur hurlait "mais il n'est pas question de parler de danger de toute façon !!!". Parce que je VEUX que ma fille aille bien, c'est tout, c'est comme ça.

Et en fait, c'est pas forcément moins culpabilisant que d'en connaitre la cause.
Je me dis simplement que si j'avais su que mon bébé pouvait être mal installée au point d'en avoir des marques physiques, j'aurais pu rester couchée, monter mon bassin d'un coussin, m'étirer chaque jour... des petites choses qui aurait pu tout changer sur son confort (ou pas)... alors que je me disais du coup "ça favorise surement l'évolution du col", ce qui doit etre vrai aussi, mais ça aurait été plus secondaire.
Mais bon, c'est comme ça, et tout n'est pas moche hein, au contraire, il n'y a eu presque que du beau dans notre grossesse, et elle a eu une naissance magique ma chouette quand même.

Bref, on avance doucement dans le brouillard.

Et son angiome semble doucement diminuer depuis une semaine ou deux on le voit.

D'ailleurs l'ostéo nous a dit qu'elle aura à décompresser son crane mais qu'elle attend que l'angiome soit au plus bas, car cela pourrait au contraire le faire grossir si elle s'en occupait maintenant.

On voit un magnétiseur aussi.

Kymie a écrit:

Et les mots "tumeur bégnine", "malformation", "ne devrait pas influencer son développement", "rarement si gros", "trop petite pour la biopsie", "chirurgie plus tard"... le genre de chose qu'on ne veut vraiment pas entendre, même si ça se voulait rassurant, toute ma conscience leur hurlait "mais il n'est pas question de parler de danger de toute façon !!!". Parce que je VEUX que ma fille aille bien, c'est tout, c'est comme ça.

comme je comprends ça....
hier une brèche s'est ouverte dans ma certitude que mon bébé irait bien, j'ai pleuré pleuré pleuré....
et ce poids des mots, une tournure de phrase et l'horizon s'éclaircit ou au contraire grise, alors que le fait est le même, juste ce fichu choix de mot, et ce que nous mettons derrière....

des bises
(et oui, elle a si bien choisi sa famille... que d'amour, de prévenance dans tes mots à toi <3 )

Kymie... quand je serai grande, je veux être une maman comme toi...   

Ca me semble évident que tu veuilles que ta fille aille bien, et que tu ne puisses voir autre chose, autrement. Je me rappelle avoir senti la même chose pour mon fils... Et je pense que nous sommes beaucoup de mamans à avoir ressenti ça avec leur enfant.

Je me sens soulagée de lire que cet angiome évolue plutôt bien pour le moment, c'est formidable que vous arriviez à faire suivre votre fille.

    

Beaucoup d'angiomes évoluent avec l'âge. La seule chose intéressante qu'on ait dit à ma mère à l'époque était d'attendre la fin de mon adolescence et de fait, j'ai perdu une bonne partie de mon angiome sur le temps de l'adolescence, surtout durant la puberté, j'ai perdu tout ce qui était sur l'épaule.

J'imagine bien ton sentiment   

Je t'embrasse formidable maman