Je pars en croisade!!

Voilà j'ai besoin de vos avis, expériences, conseils, tout!
Mon Samuel 3 ans et demi a un retard de langage et un retard psychomoteur. Rien de gravissime, mais il nécéssite un suivi approprié.
On ne connait pas encore la cause de tout ça, mais l'essentiel est qu'il a besoin d'un orthophonniste 2 fois par semaine, et très prochainement d'une psychomotricienne de façon hebdomadaire aussi.
C'est ce dernier point qui est important, et qui est le but de ce message. La psychomotricité n'est pas prise en charge par la sécurité sociale, et c'est selon moi proprement scandaleux. ca n'est ni un luxe, ni un passe-temps, c'est absolument nécessaire, pour mon fils, pour l'aider à avancer, à corriger ses problèmes, mais aussi pour un grand nombre d'enfants (ou d'adulte) plus ou moins "handicapés "(je ne considère pas mon fils "handicapé", on n'en est pas là, vraiment il y a pire, mais quoiqu'il en soit, ces soins lui sont indispensable). Pour moi c'est un spécialité aussi important que la kiné, l'orthophonie ou bien d'autres..
De plus, les frais engagé sont énormes! Le bilan psychomteur, vaut entre 50 et 80 euros, nous on l'a payé 80euros, chaque scéance ensuite vaut 50 euros! Quand il y en a une par semaine, le calcul est vite fait, 200 euros minimum...
Les mutuelles ne le prennent pas en charge non plus, sauf rares exception...

Alors il y a la possibilité d'être pris en charge via un CMPP (Centre Médico-Pédagogique et Psychologique). or là, d'abord il faut pouvoir être pris en charge, je veux dire qu'ils n'acceptent pas tout le monde faute de place, que lattente est longue pour y être pris en charge, et qu'on n'a pas le choix du thérapeute..

Voilà alors je voudrais essayer de remuer les choses, voir si rien ne peut être fait, parce-que nous avons encore les moyens (en se serrant la ceinture) d'"offrir" (hélas je trouve le mot approprié) ces soins à notre enfant, mais combien ne peuvent le faire?
Parce-que je trouve SCANDALEUX que dans notre pays on rembourse une chirurgie plastique pour se refaire les seins à un femme ayant eu 3 enfants (je ne blâme pas les femmes qui le font, loin de là, c'est le système qui est fait comme ça), on ne rembourse pas la psychomotricité pour des enfants qui sans ça ne pourraient pas évoluer comme les autres enfants...
Je pense à la dysphasie parce-que le fils d'une collègue de boulot en est atteint et que c'est ce diagnostic qui a été évoqué pour Sam, mais il y en aurait bien d'autres et plus grave.. Mais un enfant dysphasique qui ne peut pas bénéficier d'une prise en charge adaptée est voué à l'échec scolaire.. Et au renfermement sur soi.. (Et on ne peut pas compte sur l'épaule des enseingant, enfin pas tous, car la maitresse de Samuel l'a qualifié de "fénéant"...) Vraiment, ça n'est PAS un LUXE!!!

Bref, je suis révoltée, et je me dis que quitte à "pisser contre le vent", même si ça fera rien, je veux essayer.
Je vais donc me renseigner sur les raisons qui font qu'officiellement, ça n'est pas pris en charge, puis cerner toutes les pathologies qui nécessitent l'aide d'un psychomotricien, et enfin, j'aimerais faire une lettre peut-être au ministère de la santé, faire une pétition si besoin, voilà... pleins d'idées germent dans mon esprit...

Je voulais donc avoir vos avis, idées, conseils... (encouragement? )
Est-ce que l'une de vous as déjà fait ça?

En tout cas déjà merci de m'avoir lue...

Pour plus d'info, j'ai trouvé ce lien: http://www.psychomot.ups-tlse.fr/troubles.php

non je n'ai pas fait ca ... mais je trouve tout comme toi absolument revoltant que ce type de soin ne soit pas rembourse ! j'espere que tu trouveras echo a ta bataille, j'imagine que tu n'es pas la seule ... en tout cas, bravo pour ta demarche et si je dois signer, dis moi ou ... je te suis en tout cas !

Plein de chaudoudoux a ton petit Sam et a toi

purée, c'est pas marrant cette histoire.
je t'envoie tout mon soutien. c'est vrai que c'est pas juste. je signerai ta pétition.
heureusement que vous avez diagnostiqué ça rapidement !

il y a tellement de cas où on n'a pas le choix du médecin... plein de gens vont au cmpp pour le suivi psy de leur enfant, et si le psy est nase, ben ils n'ont pas le choix... Idem avec l'hosto, en cas de coup dur, et de pb avec le toubib, quand tu n'as pas de mutu ou une toute pourrie comme nous, tu ne peux aucunement te replier sur la clinique d'à côté où officient peut-être des chirurgiens balaises qui auraient un second avis intéressant...

j'ai une copine orthophoniste super sympa et très branchée "complémentarité entre professions de soins", elle tient en grande estime les psychomotriciens. je vais lui faire part de ton message.

je te tiens au courant.

Chlamy,

Je comprends vraiment ton coup de gueule! Je te soutiens à 300%!!!!!

J'espère que votre Sam sera suivi par des bonnes personnes qui pourront l'aider à se remettre à niveau... Avec en plus tout l'amour qu'il reçoit, cela va vite s'arranger, j'en suis certaine!

Courage pour ton combat

plein plein de courage !

D'abord un gros calin à Sam et à toi par la même occasion

Ensuite, je t'envoie tout mon soutien (c'est malheureusement tout ce que je peux faire) De toute façon c'est clair que si personne ne bouge, rien n'avance.... J'admire celles et ceux qui osent se lancer, et qui FONT avancer les choses, forcément, même un peu c'est déjà beaucoup...

En tout cas c'est bon de te sentir vaillante et prête à partir en croisade pour ton fils ... et plein d'autres enfants

Merci pour votre soutien, ça fait du bien.
Je suis allée sur un forum (enfin j'ai parcouru un peu) d'enfants "differents" ou les parents parlaient de ces soucis de prise en charge, apparemment pas mal ont abandonnés... abandonné le suivi bien sûr!
Alors à la fois ça fait peur et à la fois ça me motive...

Et Fabienne, je veux ien l'avis de ta copine, c'est pas mal d'avoir le point de vue d'une spécialiste, ça permet de voir les choses différemment!

Merci encore à toutes

Moi pour l'instant, ma bm m'attend pour manger mais je viens de te lire et je t'appuie complétement, je vais cogiter un peu sur tout ça et je te reviens samedi (demain pas d'internet !) Gros bisous et j'espère que ça va donner quelque chose...

Te copnnaissant, tu es capable de faire bouger beaucoup de choses!!
J'espère en tout cas que Samuel vit bien les choses, je sais que c'est un petit garçon très émotif.
Mais il a la chance d'avoir une super maman!

en plus du CMPP, tu peux aussi aller voir du côté des CAMSP (pour les moins de 6 ans) et des SESSAD (mais là il faut déjà avoir monter un dossier à la maison du handicap). Mais c'est sûr que les psychomots sont des denrées rares.

Pleins de courage pour vous... de la force et de l'énergie pour vous accompagner

Je vous envoie beaucoup de courage !

Mathou a écrit:

en plus du CMPP, tu peux aussi aller voir du côté des CAMSP (pour les moins de 6 ans) et des SESSAD (mais là il faut déjà avoir monter un dossier à la maison du handicap). Mais c'est sûr que les psychomots sont des denrées rares.

Ben en fait le medecin scolaire va nous faire une lettre et nous adresser à un CAMS, mais c'est pas demain que ça va se faire. Elle va déjà réunir son équipe pédagogique, il va falloir voir un neuropédiatre... en attendant mon loulou a besoin de soins....

Voilà, encore merci pour votre soutien...

Par contre selon vous, je commencerais d'abord par la pétition ou plutôt par un premier courrier?

Merci à toutes